Errores en la traducción del Cáncer de Ovario

Algún daño al ADN resulta de la mofidicación de un nucleótido o un pequeño grupo de nucleótidos que no pueden ser "leídos" por la enzima ARN polimerasa. Cuando el complejo ARN polimerasa llega a esos puntos algunas veces ignorará el daño añadiendo nucleótidos en un intento de continuar la síntesis, incluso si esto significa poner nucleótidos erroneos. Este proceso es conocido como mutagénesis transcripcional y puede jugar un rol significativo en el desarrollo del cáncer de ovario

REFERENCIA: Acedo Bécares, Alberto. Biblioteca universitaria Repositorio universal. Internet 2013. Alteraciones de splicing del gen BRCA2 en cáncer de mama y ovario: Diseño del nuevo vector  de traducción en  splicing pSAD para la construcción de minigenes híbridos.
http://uvadoc.uva.es/handle/10324/4406

Red de revistas científicas de américa latina. Sistema de información científica UAEM  Internet:2011 Alteraciones en la traducción de proteínas para el gen c-Myc en varios canceres  

http://www.redalyc.org/html/1805/180522525006/

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Alteraciones de las Transcripción del Cáncer de Ovario

Tanto la transcripción como el procesamiento del pre-ARNm (splicing) están sometidos a un control estricto por proteínas reguladoras y secuencias nucleotídicas específicas localizadas tanto en el promotor (unión de factores de transcripción) como en el pre-ARNm (enhancers/silenciadores). 

Cualquier mutación en estos elementos puede afectar la expresión y estar correlacionada con la susceptibilidad a una enfermedad. De hecho, estudios previos de nuestro grupo mostraron que un tercio de las mutaciones deletéreas de BRCA1/BRCA2 inducían un splicing aberrante en cáncer de mama y ovario hereditario (CMOH).

 Nuestro objetivo central es determinar la asociación entre alteraciones de la expresión de ambos genes causadas por mutaciones germinales y la susceptibilidad a cáncer de ovario

                                           

REFERENCIA:

Hospital Regional de Alta Especialidad de Oaxaca. E-cadherina: pieza clave en la transformación neoplásica de ovario.Internet 2010

http://www.medigraphic.com/pdfs/evidencia/eo-2011/eo111f.pdf

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Cáncer de ovario y mutaciones de los genes BRCA1 y BRCA2

Según estudios poblacionales el cáncer de ovario se caracteriza por el alto riesgo de presentación a temprana edad con sintomatología avanzada y agresiva, encontrándose con mayor frecuencia mutaciones de los genes BRCA1 y BRCA2. 

El carcinoma de ovario es la neoplasia ginecológica de peor pronóstico, debido a que en la mayoría de los casos (70%) se detecta en forma tardía, lo que se explica fundamentalmente por tres factores: en primer lugar, su ubicación profunda dentro de los órganos de la pelvis, lo que dificulta su examen clínico, otorgándole mayor valor utilidad como herramienta de screening a los exámenes de laboratorio y a la imagenología. En segundo lugar, los síntomas que produce el cáncer de ovario son vagos y tardíos, y por último, aún se desconoce en forma detallada la progresión histológica de la neoplasia, lo que nos permitiría detectar tempranamente lesiones predisponentes, patologías preneoplásicas o estadios iniciales de la enfermedad.

La mayoría de los cánceres de ovario hereditarios se deben a mutaciones de los genes BRCA1 y BRCA2, genes supresores de tumores que normalmente están activos en nuestro organismo, requiriendo de la alteración de sus dos alelos para expresarse, ya sea por una mutación puntual o por una deleción. La alteración de uno de los alelos determina un patrón de herencia autosómica dominante

El gen BRCA1, identificado en el año 1994, está ubicado en el cromosoma 17q12-21; tiene 24 exones que codifican una proteína de 1.863 aminoácidos, cuya función celular aún no es entendida por completo, pero podría tener un rol en la reparación del DNA (18,19,20,32). 

BIBLIOGRAFIA: 
Dra: Delia Isabel Figueroa Cabrera,Universidad San Carlos de Guatemala. Internet 2014 factores reproductivos asociados con el cáncer ginecólogico específicamente cáncer de ovario 
http://www.repositorio.usac.edu.gt/1538/1/05_9427.pdf

Malnero, Cristian Miguel; Bermúdez, Ismael Rodolfo UADE Biblioteca  Internet:2013  Determinación de la replicación viral en muestras de tumores ginecológicos infectados con un CRAd, (2013)

https://repositorio.uade.edu.ar/xmlui/handle/123456789/3976

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Definición Cáncer de ovarios

Las mujeres tienen dos ovarios que se encuentran en la pelvis y que se comunican con el resto del aparato reproductor femenino por las trompas. Su función principal es la reproducción y, supeditada a ésta, la producción de hormonas femeninas. Los ovarios tienen un recubrimiento formado por células epiteliales. De la transformación maligna de estas células surgen la inmensa mayoría de los cánceres de ovario.

Este tipo de tumor se desarrolla sobre todo en las mujeres de entre 50 y 70 años; globalmente, alrededor de 1 de cada 7 mujeres desarrolla esta enfermedad. Es el tercer tipo de cáncer más frecuente del aparato reproductor femenino pero, en cambio, mueren más mujeres de cáncer de ovario que de cualquier otro que afecte al aparato reproductor.

BIBLIOGRAFÍA:
Luz María Rivas-Corchado, Manuel González-Geroniz, Ricardo Jorge Hernández-Herrera, Medigrafic. Perfil epidemiológico del cáncer de ovario. Internet 2011
http://www.medigraphic.com/pdfs/ginobsmex/gom-2011/gom119g.pdf

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Dedicatoria

Este blog lo he elaborado con mucho cariño para mi madre que se encuentra en el cielo, quien siempre confió en mí y me apoyó de manera incondicional. Este espacio quiero dedicártelo ya que aún me haces falta.

Ahora tengo la oportunidad de estudiar  y entender de mejor manera cómo la enfermedad ejecutaba cambios en tu cuerpo, deseo saber con exactitud y gracias a la biología molecular cómo es su desarrollo y evolución. Por esta razón quiero tomar a estudio el cáncer de ovario conocido también como el asesino silencioso.

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