Terapia Regenerativa o Terapia Celular o Terapia con Stem Cells en CA. de OVARIO

CONCLUSIÓN:  Una vez realizado el estudio, se observó que la infusión de BMDSC promovió el crecimiento folicular a los estadios antral y preovulatorio en los ovarios de los ratones que imitaban situaciones de PR y POI. Después de la estimulación ovárica, el número de ovocitos MII, el de embriones de 2-células y el tamaño de las camadas también aumentaron con la inyección de BMDSC. Por último, al examinar el estroma ovárico, se detectó que las BMDSC mejoraban la densidad de microvasos y la proliferación celular, y reducían la apoptosis en ambas condiciones estudiadas. Por lo tanto, la infusión de BMDSC podría considerarse una alternativa para mejorar el desarrollo folicular en pacientes con una función ovárica alterada y una baja reserva folicular

BIBLIOGRAFIA:Marchante M. Salvador J. Raya S. Trasplante de células madre derivadas de médula ósea (BMDSC) para promover desarrollo folicular en tejido ovárico previamente dañado por quimioterapia. Universidad Politécnica de Valencia. 2016

https://riunet.upv.es/bitstream/handle/10251/86416/memoria_70585081.pdf?sequence=1&isAllowed=y

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Técnicas de Edición Genómica en Cáncer de Ovario

Trasplante de células madre derivadas de médula ósea (BMDSC) para promover desarrollo folicular en tejido ovárico previamente dañado por quimioterapia

BIBLIOGRAFIA:
Cueva Maria Marchante.Trasplante de células madre derivadas de médula ósea (BMDSC) para promover desarrollo folicular en tejido ovárico previamente dañado por quimioterapia. Valencia España.2016

https://riunet.upv.es/bitstream/handle/10251/86416/memoria_70585081.pdf?sequence=1&isAllowed=y

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ADN recombinante en la naturaleza y uno de ADN recombinante artificial del CA. de OVARIO

BIBLIOGRAFIA: Red de revistas cientificas America Latina.  LA REVOLUCIÓN DE LA EDICIÓN GENÉTICA MEDIANTE CRISPR-Cas9 Y LOS DESAFÍOS ÉTICOS Y REGULATORIOS QUE COMPORTAMIENTO. Universidad de Valencia. 2016
http://www.redalyc.org/html/875/87546953009/

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PRUEBA MOLECULAR PARA EL CA. OVARIO

RESULTADOS: En base a los perfiles de expresión, nuestros resultados proporcionan una visión preliminar de la relación entre la resistencia a los medicamentos y la expresión de los transportadores de membrana implicados en la resistencia a los medicamentos. La correlación del transportador de fármacos específico con la resistencia a los fármacos requiere un análisis adicional.

BIBLIOGRAFIA: Januchowski Jr. Zawirecha P, Microarray-based detection and expression analysis of ABC and SLC transporters in drug-resistant ovarian cancer cell lines. Articulo cientifico a base de microarray para cancer de ovario. 2013.

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http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0753332212001254

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Prueba de PCR en CA. de OVARIO

Los pasos de la PCR

Los ingredientes clave para una reacción de PCR son Taq polimerasa, cebadores, ADN molde y nucleótidos (los bloques básicos del ADN). Los ingredientes se colocan en un tubo, junto con los cofactores que necesite la enzima, y se someten a ciclos repetidos de calentamiento y enfriamiento que permiten la síntesis del ADN.

Los pasos básicos son:

1. Desnaturalización (96°C): la reacción se calienta bastante para separar, o desnaturalizar, las cadenas de ADN. Esto proporciona los moldes de cadena sencilla para el siguiente paso.
2. Templado ($55$55 - $65$65°C): la reacción se enfría para que los cebadores puedan unirse a sus secuencias complementarias en el molde de ADN de cadena sencilla.
3. Extensión (72°C): la temperatura de la reacción se eleva para que la Taqpolimerasa extienda los cebadores y sintetice así nuevas cadenas de ADN.

Este ciclo se repite $25$25 - $35$35 veces en una reacción de PCR típica, que generalmente tarda $2$2 - $4$4 horas, según la longitud de la región de ADN que se copia. Si la reacción es eficiente (funciona bien), puede producir miles de millones de copias a partir de una o unas cuantas copias de la región blanco.

Eso es porque no solo se usa el ADN original como molde en cada ciclo. En realidad, el nuevo ADN que se produce en una ronda puede servir como molde en la siguiente ronda de síntesis de ADN. Hay muchas copias de los cebadores y muchas moléculas de Taq polimerasa flotando en la reacción, por lo que el número de moléculas de ADN casi puede duplicarse en cada ciclo. La siguiente imagen muestra este patrón de crecimiento exponencial.

BIBLIOGRAFIA: Benalcazar B, Gomez A, Diaz N, Espectro de mutaciones en los genes BRCA1 BRCA2. Universidad de la Sabana .2017.

http://www.scielo.org.co/scielo.php?pid=S1657-95342017000200058&script=sci_arttext&tlng=es

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Una prueba de tamizaje y una confirmatoria en el cáncer de Ovario

Estudios retrospectivos demuestran que la mayoría de las mujeres con cáncer de ovario se diagnostican en etapas avanzadas. No existe evidencia de que se identifiquen signos o síntomas sugestivos de cáncer de ovario temprano, las pacientes se presentan con síntomas gastrointestinales inespecíficos, que a menudo son diagnosticadas con síndrome de colon irritable. Las concentraciones elevadas de CA-125 son asociadas a tumores malignos de páncreas, mama, pulmón, colon y ovario; sin embargo, condiciones benignas tales como la menstruación, endometriosis, inflamación pélvica y enfermedades del hígado pueden ser asociadas a concentraciones elevadas de CA-125. Otras patologías que pueden elevar el CA-125 son: ascitis, derrame pleural o de pericardio, y las pacientes que recientemente se sometieron a una laparotomía.(2) En el 80% de las pacientes con cáncer de ovario avanzado el CA-125 se encuentra elevado, a diferencia del estadio I en donde solamente el 50% presenta elevación del mismo. A pesar de esta pobre sensibilidad y especificidad, el CA-125 se utiliza para la detección y vigilancia de los tumores epiteliales. En un estudio multicéntrico prospectivo donde se incluyeron 181 mujeres sometidas preoperatoriamente a ultrasonido tridimensional, se evaluó la vascularidad central de las masas anexiales, de las cuales 144 correspondieron a masas benignas, 11 fueron tumores de bajo potencial maligno y 26 malignos. 

El proceso del asesoramiento genético en cáncer familiar 
Como en otras formas de diagnóstico genético, es imprescindible que un médico genetista realice una historia clínica completa, incluyendo el árbol genealógico, el cual contendrá el número de familiares afectados, de qué rama de la familia proviene, el diagnóstico, la edad de presentación y, si es el caso, la edad y estado actual o la de defunción.5,6 Una vez colectados estos datos, se deberán discutir con el paciente los riesgos, limitaciones y beneficios de someterse a una prueba genética. El individuo entonces decidirá si se someterá a la prueba y en conjunto se decidirá el tipo de tejido que se utilizará para la prueba, la cual generalmente será sangre periférica.

REFERENCIA:

Dr. Carlos Aranda Flores Médico Dra. Ana Cristina Arteaga Gómez. Dr. David Muñoz González. Colegio Mexicano de Especialistas en Ginecología y Obstetricia. CÁNCER DE OVARIO: DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO. Internet 2015

http://www.sguruguay.org/img/noticias/AGO%2053_3%20web.pdf#page=20

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ALTERACIÓN EPIGENÓMICA DEL CÁNCER DE OVARIO

Es el conjunto de técnicas y mecanismo utilizados para el estudio del funcionamiento, la influencia en el fenotipo y la evolución del epigenoma. La mutación en el gen BRCA1 en el cromosoma 17 o el gen BRCA2 del cromosoma 13. suelen sufrir déficit de vitaminas que causan la pérdida de metilación de su genoma, ademas de afectaciones en organos y vias. En el cancer de ovario los organos afectados en primer lugar son los organos reproductivos los mismos que tienen una estrecha relacion con el sistema hormonal.

REFERENCIA: Francisca Concha C, Teresa Sir P  , Sergio E. Recabarren, Francisco Pérez B. Epigenomica del ovario poliquistico encaminado al diagnostico de cáncer de ovario en su evolución. Internet scielo 2016 http://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1659-02012016000200006

Sistema de información científica Red de revistas científicas en latinoamericano. Internet 2010 Estrés oxidativo  en climaterio menopausia y cáncer ginecólogo
http://www.redalyc.org/html/3234/323428196006/ 

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Errores en la traducción del Cáncer de Ovario

Algún daño al ADN resulta de la mofidicación de un nucleótido o un pequeño grupo de nucleótidos que no pueden ser "leídos" por la enzima ARN polimerasa. Cuando el complejo ARN polimerasa llega a esos puntos algunas veces ignorará el daño añadiendo nucleótidos en un intento de continuar la síntesis, incluso si esto significa poner nucleótidos erroneos. Este proceso es conocido como mutagénesis transcripcional y puede jugar un rol significativo en el desarrollo del cáncer de ovario

REFERENCIA: Acedo Bécares, Alberto. Biblioteca universitaria Repositorio universal. Internet 2013. Alteraciones de splicing del gen BRCA2 en cáncer de mama y ovario: Diseño del nuevo vector  de traducción en  splicing pSAD para la construcción de minigenes híbridos.
http://uvadoc.uva.es/handle/10324/4406

Red de revistas científicas de américa latina. Sistema de información científica UAEM  Internet:2011 Alteraciones en la traducción de proteínas para el gen c-Myc en varios canceres  

http://www.redalyc.org/html/1805/180522525006/

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Alteraciones de las Transcripción del Cáncer de Ovario

Tanto la transcripción como el procesamiento del pre-ARNm (splicing) están sometidos a un control estricto por proteínas reguladoras y secuencias nucleotídicas específicas localizadas tanto en el promotor (unión de factores de transcripción) como en el pre-ARNm (enhancers/silenciadores). 

Cualquier mutación en estos elementos puede afectar la expresión y estar correlacionada con la susceptibilidad a una enfermedad. De hecho, estudios previos de nuestro grupo mostraron que un tercio de las mutaciones deletéreas de BRCA1/BRCA2 inducían un splicing aberrante en cáncer de mama y ovario hereditario (CMOH).

 Nuestro objetivo central es determinar la asociación entre alteraciones de la expresión de ambos genes causadas por mutaciones germinales y la susceptibilidad a cáncer de ovario

                                           

REFERENCIA:

Hospital Regional de Alta Especialidad de Oaxaca. E-cadherina: pieza clave en la transformación neoplásica de ovario.Internet 2010

http://www.medigraphic.com/pdfs/evidencia/eo-2011/eo111f.pdf

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